一,加入点部位: 初馏塔, 常压塔, 减压塔顶挥发线 / парапарна линија Врх почетне ступца дестилације, атмосферска дестилациона колона и ступац за дестилацију вакуума
2,投加注入量/ износ дозирања:
初馏塔 15-20 ппм, 常压塔 15-20 ппм, 减压塔 5-10 ппм. (均是以装置处理量计算)
Почетни торањ за дестилацију: 15-20 ппм,
Торањ дестилације атмосфере: 15-20 ппм,
торањ за дестилацију вакуума: 5-10 ппм
Сви горе наведени подаци заснивају се на капацитету прераде постројења.
3,使用效果指标/ Резултати након дозирања инхибитора корозије за неутрализацију
1. 塔顶流出污水 пХ 6-7.
Канализација из врха куле: пХ је 6-7
2. 污水中铁离子含量小于 3мг / 升. (邻菲罗啉分光光度法)
Садржај иона гвожђа у канализацији је мањи од 3 мг / Л (фенантролински спектрофотометрија)
4,中和缓蚀剂产品指标的检测/ методе детекције инхибитора корозије за неутрализацију
这个产品重要的指标有俩个,分别是碱值(产品中和能力大小衡量指标),缓蚀率(产品缓蚀能力大小的直观衡量),这俩个指标直接关系到产品质量的好坏,其余的理化指标只是表征产品的基本性能,与效果并无直接关系.如密度,外观,粘度等,只是表述产品的理化指标,这些指标能帮助我们对产品有个直观的了解,但与效果并无直接关系.
Постоје два важна показатеља овог производа, вредности алкалије (индикатори мерења капацитета), стопа инхибиције корозије (инхибиција корозије интуитивно мерење), ова два индикатора су директно повезана са квалитетом производа, остали физички и хемијски индикатори карактеришу само основне перформансе производа и ефекат нема директну везу. Као што је густина, изглед, вискозност итд. Опишите само физичке и хемијске показатеље производа, ови индикатори могу нам помоћи да имамо интуитивно разумевање производа, али не постоји директан однос са ефектом.
邻菲啰啉分光光度法
Пхенантролински спектрофотометрија
1.方法原理/ Методе и директори
亚铁离子在 пХ3 ~ 9 之间的溶液中与邻菲啰啉生成稳定的橙红色络合物, 其反应式为:
Иони за прекривање чине наранџасто-црвене комплексе са фенанхрентом у решењима између пХ 3 и 9, са формулом 2+
此络合物在避光时可稳定半年 510нм, 其摩尔吸光系数为 1.1к104Л • мол-1• цм-1.若用还原剂(如盐酸羟胺)将高铁离子还原,则本法可测高铁离子及总铁含量.
Овај комплекс може бити стабилан за пола године када је заштићен од светлости. Мерна таласна дужина је 510НМ, а молурна коефицијент апсорпције је 1.1к104Л • МОЛ -1 • ЦМ -1. Ако је тражни јон смањен смањењем средства (као што је хидроксиламин хидрохлорид), садржај тражбе и укупно гвожђе може се мерити овом методом.
2.干扰及消除/ Сметње и елиминација
强氧化剂,氰化物,亚硝酸盐,焦磷酸盐,偏聚磷酸盐及某些重金属离子会干扰测定.经过加酸煮沸可将氰化物及亚硝酸盐除去,并使焦磷酸,偏聚磷酸盐转化为正磷酸盐以减轻干扰.加入盐酸羟胺则可消除强氧化剂的影响.
Јаки оксиданти, цијанид, нитрит, пирофосфат, метафосфат и неки тешки метални јони могу се ометати у одређивање. Након киселих кључања, цијанида и нитрита може се уклонити, а пирофосфорна киселина и метафосфат се могу претворити у ортофосфат да би се смањило сметње. Додавање хидроксиламина хидрохлорида може да елиминише ефекат јаке оксиданса.
邻菲啰啉能与某些金属离子形成有色络合物而干扰测定. 但在乙酸 - 乙酸铵的缓冲溶液中, 不大于铁浓度 10 倍的铜, 锌, 钴, 铬及小于 2мг / л 的镍, 不干扰测定, 当浓度再高时, 可加入过量显色剂予以消除. 汞, 镉; 浓度高时, 可将沉淀过滤出去, 可加过量邻菲啰啉来消除; 浓度高时, 可将沉淀过滤出去.
Пхенантролин може да формира обојене комплексе са неким јонима од метала и ометају се одређивање. Међутим, у пуферу раствору сирћетне киселине-амонијум ацетата, бакра, цинка, кобалта, хрома и никла мање од 2 мг / л, који нису већи од 10 пута концентрације гвожђа, не ометају се утврђивање, а када је концентрација већа, може се додати прекомерно средство за развој боје. Меркур, кадмијум, сребрна итд. Може се престићи са фенантролином, ако је концентрација ниска, може се додати вишак фенантролина како би се елиминисали; Када је концентрација висока, таложење се могу филтрирати. Основна боја узора воде може се исправити коришћењем тестног раствора без фенантролине као референце
3.方法的适用范围/ Обим примене методе
此法适用于一般环境水和废水中铁的测定, 最低检出浓度为 0. 03мг / Л, 测定上限为 5. 00 мг / л. 对铁离子大于 5. 00 мг / л 的水样, 可适当稀释后再按本方法进行测定.
Ова метода је погодна за одређивање гвожђа у општој води и отпадне воде. Минимална откривена концентрација је 0. 03мг / Л, а горња граница је 5. 00 мг / л.
Узорци воде са жељезним јонима већим од 5. 00 МГ / Л могу се правилно разблажити, а затим одредити у складу са овом методом.
4.仪器/ инструмент
分光光度计, 10 мм 比色皿.
Спектрофотометар, 10 мм колориметријско јело.
5.试剂/ реагенс
(1) 铁标准贮备液, 准确称取 0. 7020г 硫酸亚铁铵 ((НХ4)2Фе (тако4)2·6H2О), 溶于 ({{0}}) 硫酸 50мл 中, 转移至 1000мл 容量瓶中, 加水至标线, 摇匀. 此溶液每 мл 含 100 .0уг 铁.
Стандардна жељеза Ресерве течност, тачно тегљајте {0}}. 7020Г амонијум обојени сулфат ((НХ4) 2ФЕ (СО4) 2 · 6Х2О), растворите у (1+1) 50мл сумпорна киселина, пребаците на 1000 мл боцу за јачину звука, додајте воду добро. Ово решење садржи 100.0УГ Гвожђе по милилитру.
(2) 铁标准使用液: 准确移取标准贮备液 25. 00 МЛ 置 1 0 0мл 容量瓶中, 加水至标线, 摇匀. 此溶液每 МЛ 含铁 25,0.
Гвоздена стандардна течност: тачно уклоните стандардне резерве течности 25. 00 Мл у 1 0 0мл волуметријске боце, додајте воду на линију и добро се снађите. Ово решење садржи 25.0уг гвожђа по милилитру.
(3) (1+3) 盐酸. ({2}}) хлороводонична киселина.
(4) 10% 盐酸羟胺溶液 .10% раствор хидроксиламина хидрохлорида.
(5) 缓冲溶液: 40г 乙酸铵加 50мл ¥ 100мл.
Буффер решење: 40г амонијум ацетат и 50мл глацијалне сирћетне киселине разблажена водом до 100мл.
(6) 0. 5% 邻菲啰啉 (1, 10- фенантхролин) 水溶液, 加数滴盐酸帮助溶解.
0. 5% водени раствор 1, 10- фенатхролина, са неколико капи хлороводоничне киселине која је додала да се отопи ..
6.步骤/ процедуре
(1) Цртежа кривуље калибрације / калибрације
依次移取铁标准使用液 {{{{1 {12}}}}}}, 2. 00, 4. 00, 8. 00 , 1 0. 0мл 置锥形瓶中, 加入蒸馏水至 50,0мл, 再加 ({13}}) 盐酸 1мл, 10% 盐酸羟胺 1мл, 玻璃珠 2 粒. 加热煮沸至溶液剩 15мл 左右, 冷却至室温, 定量转移至 50мл 具塞比色管中.红试纸, 滴加饱和乙酸钠溶液至试纸变红, 加入 5мл 缓冲溶液, 0,5% 邻菲啰啉溶液 2мл, 加水至标线, 摇匀. 显色 15 分钟后, 用 10 мм 比色皿, 以水为参比, 在 510нм 处测量吸光度, 由经过空白校正的吸光度对铁的 уг 数作图.
Уклоните стандардну гвоздену течност {{{{1 {12}}}}}}, 2. 00, 4. 00, 6. {00, 6. 00, 6. 00, 1,3мЛ перле. Загревати и прокухајте све док се раствор остаје око 15 мл раствора, охлади се на собну температуру и пребаците се на 50 мл чепове коломериметријске цеви. Додајте мали комад ЦРМО ЦРВЕНЕ ПАПЕР-а, додајте засићене раствор натријум ацетата на испитни папир док не постане црвена, додајте 5 мл пуфер раствора, 2МЛ 0,5% о-фенилен решења додајте воду на линију, додајте воду добро. Након 15 минута развоја боје, апсорпција је мерена на 510нм користећи 10 мм коломериметријског јела са водом као референцу, а микрограмски број гвожђа нацртано је апсорбанцијом након празне корекције.
(2) 总铁的测定 / Одређивање тоталног гвожђа
采样后立即将样品用盐酸酸化至 пХ<1,分析时取50.0ml混匀水样于150ml锥形瓶中,加(1+3)盐酸1ml,盐酸羟胺1ml,加热煮沸至体积减少到15ml左右,以保证全部铁的溶解和还原,若仍有沉淀应过滤除去.以下按绘制校准曲线同样操作,测量吸光度并作空白校正.
Одмах након узорковања, узорак је закисељен хлороводоничном киселином до пХ<1. During analysis, 50.0ml mixed water sample was taken into a 150ml conical bottle, 1ml of (1+3) hydrochloric acid and 1ml hydroxylamine hydrochloride were added, and heated and boiled until the volume was reduced to about 15ml to ensure the dissolution and reduction of all iron. If there was still precipitation, it should be filtered out. Perform the same operation as drawing the calibration curve below to measure the absorbance and make a blank correction.
(3) 亚铁的测定 / Одређивање гвожђа обожавања
采样时将 2мл ¥ 100мл 具塞的水样瓶内, 直接将水样注满样品瓶, 塞好瓶塞以防氧化, 一直保存到进行显色和测量 (最好现场测定或显色). 分析时只需取适量水样, 直接加入缓冲溶液与邻菲啰啉溶液, 显色 5-10 分钟, 在 510нм 处以水为参比测量吸光度, 并作空白校正.
Поставите 2мл хлороводоничну киселину у стопну боцу са 2 мл, напуните боцу за узорак директно уз узорак воде, прикључите боцу да бисте спречили оксидацију и складиштите до развоја и мерења боје (пожељно развоју поља или развој поља). Током анализе, само узмите одговарајућу количину узорка воде, директно додајте пуфер раствор и о-фенантролински раствор, развијајте боју за 5-10 минуте, измерите апсорбанцију на 510нм са водом као референцу и празне корекције.
(4) 可过滤铁的测定 / Одређивање филтрираног гвожђа
在采样现场, 用 0. 45μм 滤膜过滤水样, 并立即用盐酸酸化过滤水至 пХ<1,准确吸取样品50ml置与150ml锥形瓶中,以下操作与步骤(1)相同.
На месту узорковања филтрирајте узорак воде са 0. 45μм филтер мембране и одмах закисели воду хлороводоничном киселином до пХ<1. Accurately absorb 50ml of the sample and place it in a
150мл конична боца.
Следеће операције су исте као и корак (1).
7.计算/ израчунавање
铁 (фе, мг / л)=м / в
曲线x为A. Y为m. 得回归方程.
式中: м --- 由校准曲线查得的铁量 (уг);
В --- 水样体积 (мл).
Гвожђе (ФЕ, МГ / Л)=м / в
Кривуља Кс је А. И је м. Добијена је једначина регресије.
Где: М -- садржај гвожђа добијен кривуље калибрације (УГ);
В -- Волуме узорака воде (мл).
8.精密度和准确度/ Прецизност и тачност
一个实验室测定铁离子的浓度为 {0}}. 5,2,5,4,5мг / л 的水样, 相对标准偏差分别为, 相对标准偏差分别为 1. 0%, 0. 44% 和 0,33%.
对于 0. 5,2,5мг / Л 浓度的铁溶液按 1: 1 的比例加标进行回收实验, 回收率分别为 102,6% 和 97,4%.
У једној лабораторији, релативна стандардна одступања узорака воде са концентрацијама {0}}. 5, 2,5 и 4,5 мг / л Гвоздени јони су били 1. 0%, 0. 44% и 0,33%, респективно. 0%, 0%, 0%, 0%.
Јер 0. 5 и 2,5 мг / Л концентрација гвожђа решења, стопа опоравка износила је 102,6% и 97,4%, респективно.
9.注意事项/Превентивне мере
(1)各批试剂的铁含量如不同,每新配一次试液,都需重新绘制校准曲线.
Ако је садржај гвожђа сваке серије реагенса различит, калибрациона кривуља мора бити преграђена за свако ново испитивање решења
(2)含硫离子的水样酸化时,必须小心进行,因为会产生有毒气体.
Када закисељавају узорке воде који садрже сумпорне јоне, негу се морају предузети јер се производе токсични гасови
(3) 若水样含铁量较高, 可适当稀释; 浓度低时可换用 30мм 或 50 мм 的比色皿.
Ако узорак воде садржи високи садржај гвожђа, може се разблажити на одговарајући начин; Када је концентрација ниска, користите 30 мм или 50 мм Цуветте
缓蚀率测定方法(详情见К / СХЦГ 109-2017)
Метода за одређивање стопе инхибиције корозије (види К / СХЦГ 109-2017 за детаље)
试剂与仪器 / Реагенси и инструменти:
盐酸:分析纯,用于配制腐蚀液(警示:盐酸对皮肤或纤维有灼伤腐蚀.
Хлороводонична киселина: аналитички чиста, користи се за припрему корозивне течности (упозорење: хлороводонична киселина може да пали и корише кожу или влакна
石油醚: 60 степени ~ 90 степени, 分析纯 (警示: 石油醚易燃).
Петролеум етер: 60 степени ~ 90 степени, аналитички чисто (упозорење: нафтни етар запаљив)
无水乙醇:分析纯(警示:无水乙醇易燃).
Безводни етанол: аналитички чисто (упозорење: безводни етанол је запаљив)
6亚甲基4胺(乌洛托品):配成质量分数为0.5%水溶液.
Хексаметиленететрамин (хексаметиленетретрамин): припремљен у водени раствор са
масовна фракција 0. 5%
水: 符合 ГБ / Т6682 中 3 级水的要求.
Вода: испуњава захтеве воде 3 нивоа ГБ / Т6682
缓蚀剂:待测样品.
Инхибитор корозије: узорак који се тестира
盐酸溶液:质量分数为10%(用于清洗挂片).
Раствор хлороводоничне киселине: масовна фракција од 10% (за чишћење висећег филма)
试片规格: 35мм × 10ммк2мм 的 20 "碳钢 (符合 ГБ / Т 699-2015).
Величина узорка: 20 "Карбонски челични 35 мм × 10ммк2мм (ГБ / Т 699-2015)
仪器和设备
Инструменти и опрема
恒温水浴: 或与之类似的试验仪器, 温度控制精度为士 0. 5 степени.
Константна вода за температуру: или сличан тест инструмент, тачност контроле температуре 0. 5 степени
注:测定温度时温度计应在检定有效期内.
Напомена: Када мерење температуре термометар треба да буде у року важења верификације
电子日平: 最小分度值 0. 1мг.
Електронски баланс: Минимална вредност поделе 0. 1мг
试验容器:烧杯或其他
Испитни контејнер: чаша или други
实验步骤/ Експериментални поступак:
试片的准备:对购置到的试片进行检查,试片应有编号,选择表面光滑无毛刺的试片.
Припрема тестног дела: Проверите купљени испитни комад, испитни комад треба да буде нумерисан и изабери испитни комад са глатком површином и без бура
试片的预清洗: 先用石油醚浸泡擦拭, 后用无水乙醇清洗, 吸干, 置于干燥器中保存 24х. 测定前称量, 准确至 0. 1мг, 不应用手直接接触钢片表面.
Предисантно чишћење тестног дела: први натопите и обришите петролеј етром, а затим очистите безводни етанол, сувом у сушили и чувајте се у сушилицу за употребу. Пре мерења, прецизно одмерите се на 0. 1 мг и не дирајте директно од челичног лима ручно
腐蚀溶液的制备: 在 20 степени ± 2 степена 条件下, 制备足量的 1000мг / ЛХЦЛ 水溶液
Припрема решења за корозију: припрема се под условом од 20 степени ± 2 степена, припрема се довољна количина воденог раствора од 1000 мг / ЛХЦл
缓蚀样品溶液的准备: 水溶性的缓蚀剂用蒸馏水稀释, 配制成 50мл ~ 100 мл 质量分数为 10% 的缓蚀剂溶液.
Припрема раствора узорака корозије: Инхибитор корозије растворљивих на води разблажен је дестилованом водом и припремљен је у 50 мл ~ 100мл корозиторски раствор корозије са масовним делом од 10%
采用 4 个试验容器, 在 4 个实验容器中分别加入 1000мг / ЛХЦЦЛ 水溶液做为腐蚀液, 其中 2 个试验容器用作空白腐蚀试验, 在另 2 个实验容器中加入缓蚀剂, 使腐蚀溶液中缓蚀剂浓度为 100мг / л.
Коришћене су четири тестне посуде, у којима је водени раствор од 1000 мг / ЛХЦл је додат као раствор корозије, коришћене су два испитивана судова, а инхибитор корозије је додат и инхибитор корозије у остала два експериментална судова, тако да концентрација инхибитора корозије у корозији
Решење је било 100мг / Л
当温度稳定在 85 степени ± 2 степена 时, 把准备好的装有腐蚀溶液 (1000мл) 的试验容器放入水浴中, 每个试验容器中置入 3 片待测试片, 试片悬挂的位置水平面角 120 степен 分布, 试片在腐蚀液液面 10 мм 下, 且距离试验容器壁的水平距离不小于 20 мм, 开始记录腐蚀测定时间.
Када је температура стабилна у 85 степени Ц ± 2 степена Ц, припремљени тест контејнер са корозијским раствором (1000 мл) је стављен у водену купатило, а три комада која се тестирају постављају се у сваку тестну посуду. Угао водене равнине тестне плоче дистрибуира се на положају где је испитна плоча суспендована, а тестна плоча је 10 мм испод површине корозивне течности, а хоризонтална удаљеност од зида за испитивање контејнера није мања од 20 мм. Почните снимити време мерења корозије
试验开始后,若因温升引起水浴中水分蒸发量较大时(影响实验),应补充适量同温
直至实验6h后结束,取出试片观察其表面情况并记录.
Након почетка теста, ако је упаравање воде у воденој купељи велик због пораста температуре (који утичу на експеримент), треба додати одговарајући износ исте температуре
До краја експеримента 6Х касније, извадите тестни комад да бисте посматрали његове површинске услове и запис
试片的处理: 试片上腐蚀沉积物用质量分数为 1о% хици 溶液冲洗并再用脱脂棉蘸质量分数为 0. 5% 乌洛托品水溶液 (а.3.4) 将试片擦洗干净, 并用水冲洗干净;
Лечење тестног дела: Оперите корозијске депозите на тестном комаду са 1О% ХИЦИ раствором, а затим прочистите тестни комад са упијајућим памуком умочен у 0. 5% улотропин водени раствор (А.3.4) и исперите водом
最后用无水乙醇清洗后用滤纸吸干, 置入干燥器 24х 后取出称量, 准确至 0. ЛМГ.
Коначно, чистим са безводном етанолом, блот са филтерним папиром, ставите сушара за 24 сата, извадите и одмерите, прецизно до 0. Лмг
注1:整个测定过程应在通风橱内进行.
Напомена 1: Целокупни процес мерења треба да се спроведе у хаубици за димљење
注2:在配制测定用腐蚀溶液的过程中应遵守国家对危险品的相关规定.
Напомена 2: У процесу припреме корозивног решења за утврђивање, поштују се релевантни национални прописи о опасној роби
挂片腐蚀试验应在相同条件下做平行试验,每个试验容器内挂置3个试片.
Висећи тест корозије требало би да се изводи паралелно под истим условима, а у сваком испитном контејнеру треба да се обрубе три тестна дела
测定结果的计算/ Обрачун резултата мерења
计算3个试片的平均腐蚀失重值
缓蚀率按下式计算:
Н=(1- △ вк / △ вн) к100%
n-缓蚀率(%);
△ вк -- 加缓蚀剂条件下试片的腐蚀失重数值, 单位为克 (г);
△ вн -- 空白条件下试片的腐蚀失重数值, 单位为克 (г)
Прорачунате је просечан губитак тежине корозије три испитна дела
Стопа инхибиције корозије се израчунава на следећи начин:
Н=(1- △ вк / △ вн) к100%
н - стопа инхибиције корозије (%);
△ Вк -- вредност губитка тежине корозије тестног дела под условом додавања инхибитора корозије, у грамима (г);
△ ВН -- вредност губитка тежине корозије тестног комада под празним условима, у грамима (г)
碱值的测定(高氯酸电位滴定法)
Одређивање садржаја алкалија (перхлоратни потенциометријски титрација)
主题内容与适用范围/ Предмет Садржај и обим примене:
适用于测定石油产品和使用过的油以及添加剂的碱性组分,这些组分包括有机碱,无机碱,
胺基化合物,弱酸盐(皂类),多元酸碱式盐和重金属盐类.
Погодно за одређивање алкалних компоненти нафтних деривата и коришћених уља и адитива, укључујући органске базе, неорганске базе, амино једињења, слабе соли (сапунике), вишекиселине базне соли и тешке металне соли
碱值: 在规定的试验条件下, 用标准滴定溶液滴定 1Г 试样所用的高氯酸量, 以 мгкох / г 为单位表示.
Вредност алкалине: количина перхлорске киселине која се користи за титрирање 1Г узорка са стандардним решењем титрације под одређеним условима испитивања, изражено у МгКоХ / г.
方法概要/ Резиме метода
正滴定方法:试样溶解于滴定溶剂中,以高氯酸冰乙酸标准滴定溶液为滴定剂,以玻璃电极为指示
电极,甘汞电极为参比电极进行电位滴定,用电位滴定曲线的电位突跃判断终点.
返滴定方法:试样溶解于滴定溶剂中,加入过量的高氯酸冰乙酸标准滴定溶液,反应完成后,用乙酸钠冰乙酸标准滴定溶液进行滴定,以电位滴定曲线的电位突跃判断终点.
Позитиван начин титрације: Узорак је растворен у растварачем титрације, стандардно је средство за титрацију и ледена сирћетна киселина коришћена као агент за титрацију, стаклена електрода је коришћена као индикаторска електрода, а каломелна електрода је коришћена као референтна електрода за потенциометријску титрацију коришћена је као референтна електрода. Крајњу тачку одређена је потенцијалним скоком потенциометријске кривуље титрације.
Назад Метода титрације: Узорак је растворен у растварачу титрације, а додат је претерано стандардно раствор титрације сирћетне киселине. Након завршене реакције, натријум ацетат глацијалне сирћетне киселине стандардно решење титрације је био титран, а крајња тачка је одређена потенцијалним скоком потенциометријске кривуље титрације.
当试样正滴定曲线电位突跃不明显时,再用返滴定方法.
Када позитиван потенцијални потенцијал за кривуље титрације није очигледан, користи се назад метода титрације
意义/ значење:
当石油产品加有添加剂时,石油产品就可能有碱性组分,用酸滴定的方法可以测定这些组分的相对含量.
Када се додаци додају нафтни производи, нафтни производи могу имати алкалне компоненте, а релативни садржај ових компоненти може се одредити киселошћу
仪器/ инструмент:
电位滴定仪(或酸度计):自动或手工滴定均可.
Потентиометријски титратор (или мерач киселости): Може се урадити аутоматски или ручна титрација
玻璃电极;231型.
Стаклена електрода; Тип 231
甘汞电极:232型或271型,或银 氯化银电圾.电板内电解液需改用非水溶液作盐桥.
ЦАЛОМЕЛ ЕЛЕЦТРОДЕ: Тип 232 или 271 или сребрни хлорид. Неводено раствор треба користити као соли мост за електролит у електричној плочи
磁力搅拌器:可调速和有良好的接地.
Магнетни мешаличар: Подесива брзина и добро усељење
滴定管: 1 0 或 20мл, 分度为 0,05мл.
БУРЕТТЕ: 1 0 или 20мл, дивизија је 0,05 мл
实验步骤 / експериментални поступак
正滴定方法 / Позитивна метода титрације
试样量X:(g)按式(4)计算:
Кс: =28 / бн,
式中: БН, -- 预估的碱值, мгкох / г.
往: 如果预估的碱值不知道, 则可以用一个简单的相略地估计, 称取 {0}}. 2 ~ 0,3г 试样 570мв 为终点, 计算试样碱值, 该值作为试样的预估值
Величина узорка Кс: (г) израчунато према формули (4):
Кс: =28 / бн,
Где: БН, -- процењена основна вредност, мгкох / г.
Ако процењена основна вредност није позната, можете да користите једноставну фазу фазе, тежине 0. 0. 0. 3Г узорак 570МВ као крајњу тачку, израчунајте основну вредност узорак, која се користи као процјена узорка
在称有试样的烧杯中加入 120мл 滴定溶剂, 将旋杯放在演定台上, 搅拌直至试样全部溶解. 将已准备好的玻璃 - 甘汞电极对插人试样溶液中, 其浸入位置尽可能的低, 至少应浸入试样溶液 10 мм 以下, 开始搅拌, 搅拌速度要控制在没有溶液飞展和产生气泡的情况下尽可能的大.
Додајте 120мл титрације растварача на чашу тежину узорак, поставите ротирајућу шољу на позорницу и мешајте док се узорак не распусти узорак. Припремљена електрода стакла-каломела убацује се у раствор људског узорка, а позорница је што је нижи, најмање 10 мм испод решења за узорак, а брзина мешања треба да се контролише у случају да се у случају не решења не лете и производе мехурићима.
滴定/ титрација:
手工滴定. 用高氯酸冰乙靓标准滴定溶液滴定, 演定管尖端应浸入烧杯内溶液的液面以下. 滴定之前和滴定过程中, 应间断的记录滴定剂体积和电位滴定仅的读数, 应间断的记录滴定剂体积和电位滴定仅的读数, 滴定速度一般控制在 {0}}. 1мл / мин, 滴定过程中可根据溶液的电位值变化大小改变滴定速度. 当加入 0. 当加入 当加入 0 мв 或相当于 0,5 个, 时 0,05мл / мин.
Титрација ручно. Титровање са стандардном решењем титрације Перцхорате, врх одређене цеви треба да буде уроњен испод нивоа течности раствора у чаши. Пре и током титрације, обим титрантног и очитавања потенциометријског титрације треба континуирано снимати, а брзина титрације се углавном контролише на {0}. 1мл / мин, а брзина титрације може се променити у складу са променама у процесу титрације и титрације. Када је додан 0. ИМЛ / мин титрант и промена решења Потенцијална вредност је већа од 3 0 МВ или еквивалентна до 0,5 п, тачка наношења може се појавити у закљученој кривини, а брзина титрације може се смањити на 0,05 мл / мин.
滴定到最后阶段, 当加入 {0}}. 1мл 滴定剂, 试样溶液电位变化小于 5мв 或相当于 0,1 个 пХ 时, 可结束滴定.
У завршној фази титрације титрација се може завршити када {0}}. Додан је 1мл титранца и потенцијална промена раствора узорка је мања од 5мВ или еквивалентна 0,1 пХ
碱值的计算 / Прорачун основне вредности:
根据高氯酸液使用的体积和浓度以及氢氧化钾的分子量折合计算具体的碱值.
Специфична основна вредност израчунава се према обиму и концентрацији коришћеног раствора високе хлорске киселине и молекуларне тежине калијум хидроксида